Vascufil™ Sutura Sintética No Absorbible Monofilar de Polibutéster Impregnada de Polytribolate™
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Vascufil™ Sutura Sintética No Absorbible Monofilar de Polibutéster Impregnada de Polytribolate™
| Descripción: | La suturas sintéticas no absorbibles monofilares Vascufil™ están compuestas de polibutéster, un copolímero de tereftalato de butileno y éter glicol de politetrametileno. Las suturas Vascufil™ están impregnadas con Polytribolate™, un polímero absorbible de e-caprolactona/glicólido/poloxámero 188. |
| Características: | Las propiedades exclusivas de la sutura monofilar Vascufil™ se deben a la composición y estructura de la fibra de polibutéster que proporciona a la sutura: - Mínimo efecto memoria - Menor trauma tisular y descenso suave del nudo - Resistencia al deshilachamiento - Fácil manejo |
| Indicaciones: | Las suturas Vascufil™ están indicadas para la aproximación y/o ligadura de tejidos blandos en general, inclusive en cirugía cardiovascular y oftálmica, pero no en microcirugía ni cirugía neurológica. |
| Acciones: | Las suturas Vascufil™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. |
| Período de resistencia: | Las suturas Vascufil™ no son absorbidas y tampoco se han documentado cambios significativos en la retención de la fuerza tensil in vivo. La excreción del recubrimiento absorbible se completa a los 30 días. |
| Esterilización: | Radiación gamma. |
| Presentación: | Las suturas Vascufil™ se presentan en calibres 2-0 U.S.P. (3 métrico) hasta 8-0 U.S.P. (0,4 métrico). Se presentan teñidas de azul con ftalocianato de cobre. Las suturas se presentan estériles y montadas en diferentes tipos de aguja, utilizando técnicas de montaje fijo o desmontable; en cajas de una o tres docenas. |