Novafil™ Sutura Sintética no Absorbible Monofilar de Polibutéster
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Novafil™ Sutura Sintética no Absorbible Monofilar de Polibutéster
| Descripción: | Las suturas sintéticas no absorbibles monofilares Novafil™ están compuestas de polibutéster, un copolímero de tereftalato de butileno y éter glicol de politetrametileno. |
| Características: | Las exclusivas propiedades de la sutura Novafil™ se deben a la composición y estructura de la fibra de polibutéster que proporciona a la sutura: - Superficie suave y flexibilidad con una manejabilidad superior y facilidad de anudado - Excelente seguridad en el nudo - Menor fricción en el paso a través de los tejidos y descenso suave del nudo - Resistencia al deshilachamiento - Fácil manejo |
| Indicaciones: | Las suturas Novafil™ están indicadas para la aproximación y/o ligadura de tejidos blandos en general, inclusive en cirugía cardiovascular y oftálmica, pero no en microcirugía ni cirugía neurológica. |
| Acciones: | Las suturas Novafil™ provocan una mínima reacción inflamatoria aguda en tejidos, seguida por una encapsulación gradual de la sutura por tejido conectivo fibroso. Las suturas Novafil™ son estables a la acción de los enzimas tisulares y no se degradan. |
| Período de resistencia: | Las suturas Novafil™ no son absorbidas y tampoco se han documentado cambios significativos en la retención de la fuerza tensil in vivo. |
| Esterilización: | Radiación gamma. |
| Presentación: | Las suturas Novafil™ se presentan en calibres 2 U.S.P. (5 métrico) hasta 7-0 U.S.P. (0,5 métrico). Se presentan incoloras o teñidas de azul con ftalocianato de cobre. Las suturas se presentan estériles y montadas en diferentes tipos de aguja, utilizando técnicas de montaje fijo o desmontable; en cajas de una, dos o tres docenas. |